Barrick Gold Corp., uno de los mayores productores de oro del mundo, anunció que realizará una oferta de compra de US$ 9.200 millones por los activos de la firma aurífera Placer Dome Inc. Con esta adquisición, la idea de Barrick es mejorar su posición competitiva en la industria.
La oferta de Barrick es un 24% superior que la valorización de Placer en el mercado cuyas acciones se cotizan en US$ 16,51.
Los activos de Placer Dome en Chile incluyen una participación de un 50% en la mina de oro y plata La Coipa, y la operación de cátodos de cobre Zaldívar, ubicada cerca de Escondida.
Paralelamente, la firma Goldcorp, que entre otras operaciones, mantiene un 37,5% de Minera Alumbrera, tiene un acuerdo con Barrick mediante la cual, de concretarse la fusión con Placer, adquiría algunos activos de esta última entre los que se cuentan la mina Campbell y las participaciones en los proyectos Musselwhite y Porcupine (Canadá), y la La Coipa, ubicada en Chile.
El acuerdo incluye que el proyecto de oro Pueblo Viejo que desarrolla Placer en República Dominicana, pase en un 40% a Goldcorp y el 60% a Barrick. Goldcorp pagaría a Barrick US$ 1.350 millones por este grupo de activos.
Las sinergias operacionales claves entre Barrick y Placer
Dome se encuentran en el ámbito internacional: Nevada (EE.UU.), Chile, Australia y Tanzania. Para Goldcorp, los activos complementarios se encuentran principalmente en Ontario (Canadá). Como resultado, sinergias totales de la adquisición de Placer Dome por parte de Barrick y el acuerdo Barrick/Goldcorp se estima serán de US$240 millones por año. Actualmente, Barrick espera lograr sinergias de aproximadamente US$200 millones por año
por ahorro de costos en eficiencias operativas y de capital, gastos administrativos generales, exploración, eficiencias tributarias, optimización de deuda y prácticas de abastecimiento.
En la foto, la mina Porgera, ubicada en Papua Nueva Guinea, en la que Placer Dome participa con un 75% y cuyas operaciones produjeron más de 1 millón de onzas de oro en 2004.
Fuente/Barrick-MCH